عملکرد sol-gel (سل ژل ) یک روشی شیمیای تر ( Wet chemical method ) برای سنتز انواع نانو ساختار ها به ویژه نانو ذرات اکسید فلزی اشاره کرد. در این روش یک پیش ماده مولکولی معمولا ( الکوسید فلزی) در آب یا الکل حل شده و با حرارت و هم زدن در اثر هیدرولیز/ الکلیز ) به ژل تبدیل میشود میتوان گفت پس از خشک کردن ژل آن را پودر میکنند و پودر حاصله را جهت (کلسینه شدن / Calcination) حرارت میدهند روش sol gel یکی از ارزانترین روش های دنیای نانو است و به دلیل دمای پایین واکنش بهینه است ( low temperature technique ) میتوان کنترل مناسبی بر ترکیبات شیمیایی داشت. Sol gel را میتوان یکی از روش های متناوب دانست که برای سنتز کردن نانو ذرات استفاده میشود در کل میتوان گفت برای ساخت نانو مواد در جهات مختلف برای مصارف عایق بندی و حتی نانو سرامیک ها از روش sol gel میتوان استفاده کرد نانو کامپوزیت ها جزئی از این مواد هستند که میتوانند به روش سل ژل ساخته شود و مواد نانو متخلخل را بین 20 تا 50 نانومتر به روش سل ژل ساخت سل ژل یکی از ساده ترین روش های آن هیدرولیز کردن است که واکنش چندان پیچیده ای ندارد و به روش پله های M یا OR-هیدرولیز کرده و به عنوان یک حلال به روش فوق اشباع در سرامیک ها و عملکرد های دیگر استفاده شود.

در این مقاله ساختارهای دیراک روی مدولها و مدولهای هرمیتی همچنین روی فیبره های برداری معرفی و بعضی از خواص آنها با اثبات آورده شده است. مطالب دیگری نیز در ارتباط با ساختارهای دیراک در این مقاله آمده است. از جمله، ثابت می شود که یک تناظر دو سویی بین ساختارهای دیراک روی یک مدول یا یک مدول هرمیتی و گروه اتومورفیسم های آن مدول وجود دارد. این تناظر به ما این امکان را می دهد که ساختارهای دیراک روی مدولها، مدولهای هرمیتی و فیبره های برداری را به شکل بسیار مناسبی نشان داده و ساختارهای دیراک القایی را به صورتی طبیعی معرفی نماییم.

زمینه و هدف: لپتوسپیروز یک بیماری مشترک انسان - حیوان شایع در سراسر جهان به ویژه در مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری از جمله در ناحیه جلگه ای استان گیلان است که توسط گونه های بیماری زای لپتوسپیراها به وجود می آید. تعیین هویت لپتوسپیراها با سروتایپینگ توسط روش MAT پرهزینه، وقت گیر و پیچیده است و روش های ملکولی می توانند؛ جایگزین شوند. این مطالعه به منظور جداسازی لپتوسپیراهای بیماری زا از خون بیماران و تشخیص و تایپینگ آنها به روش PCR-RFLP در استان گیلان انجام شد.روش بررسی: در این مطالعه توصیفی، بیماران بستری شده در بخش های اورژانس، داخلی و عفونی بیمارستان رازی رشت که تشخیص بالینی لپتوسپیروز داشتند؛ از ابتدای اردیبهشت تا پایان مرداد 1387 بررسی شدند. کشت های مثبت با روش فنل - کلروفرم مورد استخراج  DNAقرار گرفتند.PCR  با استفاده از دو جفت پرایمر G1 و G2 وB64-I  و B64-II انجام شد. محصول PCR حاصل از پرایمرهای G1 و G2 با آنزیم  DdeIو محصول PCR حاصل از پرایمرهای B64-I و  B64-IIبا آنزیم hinf I برش داده شدند و الکتروفورز گردیدند و الگوی باندی آنها با الگوهای مربوط به سویه های استاندارد مقایسه و تعیین هویت شد.یافته ها: 65 مورد از مجموع 107 نمونه کشت داده شده؛ مثبت گردیدند. 56 نمونه با پرایمرهای G1 و G2 جواب دادند که به گونه های اینتروگانس و بورگ پترسنی متعلق بودند و 9 مورد نیز با پرایمرهای B64-I و  B64-IIپاسخ دادند که همگی به گونه کیرشنری متعلق بودند.نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد که اکثریت لپتوسپیراها در این منطقه از گونه های اینتروگانس و بورگ پترسنی می باشند. با توجه به مشکلات متعدد در سروتایپینگ لپتوسپیراها، روش PCR-RFLP برای تعیین هویت و مطالعه ساختارهای یک جمعیت داخل گونه ای مفید می باشد و استفاده مستقیم از آن برای نمونه های بالینی و تشخیص سریع و تعیین هویت، کاربرد دارد.

پیشرفت ها در تصویربرداری سرطان از تشخیص و اندازه گیری ضایعه، به سمت ارزیابی کمی فرایندهای متابولیک و فعل و انفعالات سلولی و ملکولی با سرعت بالا در حال انجام است. استرومای تومور به عنوان یک عامل اساسی در پاتوفیزیولوژی تومور نقش مهمی را در استراتژی های درمانی و هدف قرار دادن محیط ریزتومور بازی می کند. از همین رو کنترل موفقیت آمیز سرطان نیازمند بررسی برهم کنش های پیچیده سلولی و ملکولی در بافت سرطان می باشد. ادغام پیشرفت های صورت گرفته در زیست شناسی ملکولی، شیمی سنتتیک و تکنیک های تصویربرداری، تشخیص بر پایه تصویربرداری را به سمت حوزه ملکولی –,عملکردی سوق داده است. بنابراین علم تصویربرداری به دنبال یافتن برنامه های کاربردی در تحقیقات علوم پایه، پیش بالینی و مطالعات ترجمانی سرطان می باشد. تصویربرداری هسته ای، تصویربرداری نوری و تصویربرداری تشدید مغناطیسی (MRI) از ابزارهای اولیه هستند که برای تشخیص سرطان در حال توسعه می باشند. این تکنیک ها به واسطه رشد و پیشرفت پروب های ملکولی که اخیرا برای ثبت خصوصیات ملکولی و فیزیولوژیکی در داخل بدن بهبود یافته اند، در حال توسعه می باشند. در این مطالعه به مروری بر تکنیک های تصویربرداری ملکولی و پروب های رایج و همچنین استراتژی های به کارگیری آن ها می پردازیم.

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (PDF) مراجعه فرمایید.

امروزه، مقاومت آنتی بیوتیکی در باکتری ها به یک چالش عمده برای سلامت بشر تبدیل شده است ظهور مقاومت آنتی بیوتکی، منجر به ناکارآمدی آنتی بیوتیک ها، عدم درمان مناسب بیماری های عفونی و افزایش هزینه های درمانی شده است. یکی از فراوانترین انواع مقاومتهای انتی بیوتیکی مقاومت به آنتی بیوتیکهای بتالاکتام بخصوص پنی سیلین و سفالوسپورین میباشد که در بیشتر موارد با یک مکانیسم آنزیم تغییر دهنده به نام بتالاکتاماز ایجاد می گردد. این آنزیم ها، حلقه بتا لاکتام آنتی بیوتیک های واجد این حلقه را هیدرولیز می کنند. بتالاکتامازها، طبق طبقه بندی آمبلر که بر اساس تشابه توالی آمینو اسیدهای پروتئینی انجام می پذیرد، به چهار گروه A، B، C، و D تقسیم می شوند. در مطالعه حاضر، با استفاده از داکینگ ملکولی در فرآیند غربالگری مجازی، از میان 13842 ترکیب، قویترین مهار کننده ها بر علیه آنزیم بتا لاکتاماز CTX-M-9 انتخاب شد. ترکیبات با کمترین انرژی آزاد اتصال توسط مطالعات دینامیک ملکولی بررسی شدند. مطالعات مدلسازی ما مشخص کرد که ترکیب با کد بانک دارویی DB01753 دارای خصوصیت مهار کنندگی آنزیم بتا لاکتاماز CTX-M-9 است. بعد از 50 نانوثانیه مطالعه دینامیک ملکولی، ترکیب DB01753 با آمینو اسیدهای سرین 237، آسپارژین 104، گلوتامات 166، سرین 274 و تیروزین 105 تشکیل پیوند هیدروژنی داد. مطالعات MM/PBSA مشخص کرد که انرژی آزاد اتصال بین آنزیم بتا لاکتاماز و DB01753 برابر 5/111-کیلوژول بر مول است. مطالعات ADME نشان داد که همه پارامترهای فارماکوکینتیکی در محدوده قابل قبول هستند.

پیری برگ یکی از مراحل رشد گیاه است که باعث بازیابی عناصر غذایی مورد نیاز از برگ های پیر به سایر قسمت های گیاه می شود. ترکیبی از پیام های درونی و برونی ممکن است در ایجاد پیری موثر باشند. به تاخیر انداختن پیری می تواند فواید اقتصادی مهمی همراه داشته باشد. به عنوان اولین مرحله ازمطالعه پدیده پیری، تغییراتی که درسطح ملکول های حیاتی در مراحل پیری برگ کلزا رخ می دهد بررسی شد. در این بررسی، میزان تغییرات آنزیم گلوتامین سنتتاز در مراحل رشد برگ کلزا اندازه گیری شد. میزان فعالیت آنزیم گلوتامین سنتتاز در پروتیین محلول که از برگ ها درمراحل مختلف رشد استخراج شده بود اندازه گیری شد. میزان فعالیت آنزیم گلوتامین سنتتاز درطی مراحل پیری برگ کاهش نشان داد. میزان تغییر درسطح ایزوفرم کلروپلاستی (GS2) و سیتوپلاستی (GSI) گلوتامین سنتتاز در برگ های پیر با استفاده از فن و ستون بلاتینگ (Western blotting) آزمایش شد.  درمراحل پیری برگ، میزان GS1 بیشتر از GS2 بود که نشانگر کاهش میزان ایزوفرم GS2 و افزایش GS1 درطی مراحل پیری برگ است . میزان بیان GS1 با افزایش رشد برگ های گیاه کلزا افزایش نشان داد تا درمرحله آخر پیری (SS3) به حداکثر رسید. برای مطالعه GS1 درسطح ملکولی و بیوشیمیایی که توسط کلون LSC460 تعیین و با توالی های موجود در بانک های اطلاعاتی مقایسه شد. مقایسه این زنجیره DNA با داده های موجود در بانک ژن (GenBank) نشان داد که شباهت خیلی زیادی بین این زنجیره cDNA با خانواده آنزیم گلوتامین سنتتاز وجود دارد. بنابراین، با توجه به میزان تشابه خیلی زیاد آن با ایزوفرم GS1 نتیجه گیری شد که آنزیم گلوتامین سنتتازی که به وسیله کلون LSC460 کد می شود از نوع ایزوفرم GS1 است. این یافته ها نشان داد که ژن GS1 نقش بسیار مهمی در پیری برگ کلزا داد.